亨迪药业：全资子公司经过美国FDA现场查看

  每经AI快讯，亨迪药业(301211)5月16日晚间公告，公司全资子公司百科药物于3月10日14日接受了来自美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的cGMP（现行药品出产质量管理标准）日常监管的现场查看。近来百科药物收到FDA出具的现场查看陈述，依照美国21CFR法规（美国联邦法规第21章）的规则，FDA承认本次查看已完毕，百科药物经过本次现场查看。查看规模为磷酸氟达拉滨、米力农、格拉司琼和氟马西尼等原料药。

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